mercoledì 15 febbraio 2017

Piccolo aggiornamento

Vi aggiorno brevemente, perchè so che acune di voi vogliono sapere com'è andata la consulenza genetica.
Allora la dottoressa ci ha detto che è una nostra scelta se fare lo screening di II e III livello e che le mutazioni più rare evidenziate in questi due esami non sempre si sa cosa causano. Quindi a volte fanno più confusione che chiarezza.
Comunque la probabilità di avere un figlio malato sono 1:332 (stando al centro fibrosi cistica di Padova 1:400) per cui abbiamo deciso di non fare lo screening di II livello, e di procedere con la pma.
Vogliamo comunque fare il cariotipo, che al nostro centro non ci è stato richiesto, ma che a questo punto, avendo l'impegnativa in mano, non ci costa molto fare, e so che in altri centri pma serve (se mai dovessimo cambiare struttura abbiamo già questo esame).
Quindi le mie paure sono state fugate, almeno un pochino, e sono felice che un altro ostacolo è stato rimosso.
Ora non resta che attendere i risultati dei miei esami sulla coagulazioni e le mutazioni II e V e il test di capacitazione di mio marito il 25 febbraio. Dopodichè possiamo tornare a Monza e finalmente farci dare il piano terapeutico.
Voglio anche chiedere al dottore se mi prescrive la pillola per pilotare il ciclo, perchè sfiga vuole che mi arriverà mentre siamo in Giappone, facendoci perdere per pochi giorni il ciclo di Aprile.
Grazie a tutte voi che vi siete interessate.
Un abbraccio e buona notte!

martedì 14 febbraio 2017

Altri referti, altri esami

Scusate la latitanza, è stato un mese pieno!
Ci eravamo lasciati che i nostri esami erano tutti ok!
Eh, ho cantato vittoria troppo presto.

Mancavano solo gli esami sulla fibrosi cistica. Il referto sarebbe stato on line il 4 febbraio, stando ai fogli, ma io il 3 mi sono svegliata con un tarlo che mi risuonava nel cervello "vai a vedere gli esami, secondo me c'è qualcosa che non va", e io cercavo di non starlo a sentire, ma ormai lo sapete: il sesto senso...
Quindi mi connetto alla pagina dei referti dell'ospedale di Padova e i referti sono lì!
Scarico prima quello di mio marito. Lo apro con cuore in gola. Non ha nulla. Non sono stati riscontrati alterazione di dna nelle 33 mutazioni analizzate nello screening di primo livello.
Tutta contenta, ma non senza ansia, apro il mio, ed eccolo lì: Mutazione DF508.

Quindi sono portatrice sana di fibrosi cistica.

Di per sè, il fatto che mio marito è risultato negativo dovrebbe farci stare sereni, ma non è detto che allo screening di II e III livello risulti che non abbia nulla...
Quindi domani abbiamo una consulenza genetica (per la modica cifra di 120 euro in libera professione, oppure con la  mutua ma al 11 aprile) dove spero vivamente ci dicano che non dobbiamo fare lo screening di II livello, ma che possiamo procedere con la pma.

Il 7 febbraio siamo andati a fare il primo colloquio alla clinica a Monza.
Il dott. B. ci ha fatto una buona impressione. E' stato molto scrupoloso guardando i nostri esami, e ha deciso di farci fare ulteriori accertamenti (e io scema che speravo mi desse già il piano terapeutico come era successo ad altre forumine).
Visto i precedenti di mia madre con la trombosi e il mio corpo luteo emorragico di quando avevo 16 anni, ha deciso di farmi fare degli esami per vedere il mio sangue come coagula, e vedesere se ho la Mutazione del fattore II e V (perchè, si sa, non c'è due senza 3). Da quello che mi ha spiegato un'amica, sono mutazioni che portano all'aborto, ma è tutto risolvibile con l'aspirinetta.
I referti al' 1 marzo.

In oltre ha chiesto a mio marito di fare un test di capacitazione. Anche di quello dovremmo avere il referto per il 27.

Le mie paure sono tutte sulla visita di domani. Ti prego, Sinore, fa che vada tuto bene e che possiamo procedere con la pma.

Se non altro ho avuto il via lbera per la stimolazione da parte del centro oncologico che mi segue.
Ah, e non vi ho detto che il dott. B. ci ha consigliato di fare una IVM.
E' una tecnica dove mi faranno una blanda stimolazione per far crescere tanti follicoli ma senza farli maturare. Poi fanno il pick up e continuano a farli crescere in vitro. Procedono poi come una normale icsi.
Ripongo tutte le mie speranze nelle mie ovaie multifollicolari, che producano tanto e ci regalino dei begli embrioni e che questi si attacchino forte forte a me.
Sono così vicina al mio sogno, eppure mi sembra che ci siano un sacco di rallentamenti lunga la via. E' frustrante.